Témavezető:

Dr. Koltay András

A kutatásban résztvevő társintézmények:

Nemaform Kft. Nagykálló

NEFAG Zrt., Monori Erdészet

Forrás:

Nemzeti Kutatási és Technológiai Hivatal valamint az Észak-Alföldi Regionális Fejlesztési Ügynökség Kht. Baross Gábor pályázat (azonosító szám: nf081010)

Időtartam:

2009-2011

A kutatás célja:

Biotechnológiai védekezési eljárás kidolgozása az erdőgazdálkodásban a gyökérrontó tapló ellen alkalmazott antagonosista gomba a Phlebiopsis (Peniophora) gigantea spóraszuszpenziójával.

A kutatás során eddig elvégzett munka összefoglalása:

Az erdei ökoszisztémákban kiemelten nagy jelentősege van a szelektív vagy biológiai védekezési technológiáknak. Ilyen növényvédelmi technológia a kórokozók ellen alkalmazott antagonista gombafajok vagy más mikroorganizmusok alkalmazása. A hazai fenyvesek egyik legveszélyesebb kórokozója, a gyökérrontó tapló (Heterobasidion annosum) ellen egy antagonista gombafaj, az óriás terülőgomba (Phlebiopsis gigantea) alkalmazásával, Dr. Pagony Hubert kutatásai nyomán születtek az első eredmények a ’70-es években. Sajnálatos módon azonban ez a környezetbarát eljárás feledésbe merült. A 2009-2011 közötti időszakra elnyert Baross Gábor pályázat (azonosító szám: nf081010) keretében e technológiát szeretnénk a mai, új viszonyokra továbbfejleszteni, átalakítani. A munkát 2009-ben kezdtük a konzorciumi erdőgazdaság erdei-, fekete-, és lucfenyő állományaiban. A különféle korú, gyökérrontó taplóval fertőzött fenyvesekből termőtesteket gyűjtöttünk a laboratóriumi kísérletek céljára. A Monori Erdészet területén 12 Heterobasidion annosum törzset sikerült izolálni.

Az ERTI törzsgyűjteményében lévő 15 P.gigantea törzs és az újonnan begyűjtött H. annosum tenyészetek felhasználásával, laboratóriumi petricsészés antagonista vizsgálatokat végeztünk, kiszűrve a gyökérrontó tapló ellen leghatékonyabbnak tűnő P.gigantea törzseket. Következő lépésként a kiválasztott törzstenyészetekkel tömegszaporítási kísérleteket állítottunk be. A P. gigantea izolátumokat folyadékfázisú bioreaktorban szaporítottuk fel. Ehhez az inokulumot rázatott lombikban állítottuk elő. A lombikokat 24 °C-on, 180 rpm sebességgel rázattuk, majd 8-10 nap elteltével a kialakuló 2-4 mm átmérőjű pellettömeget steril laboratóriumi roncsolóval homogenizáltuk. A főként hifatöredékeket tartalmazó homogenizátummal inokuláltuk a BR021 típusú (INEL Kft.), belső fordítóhengeres laboratóriumi bioreaktort, amelybe 7500 ml steril glükóz-maláta tápleveset helyeztünk. Az inokuláláshoz 250 ml homogenizátumot használtunk. A bioreaktort 24 °C-on, 8 liter/min levegőztetési ráta és 400 rpm keverési sebesség mellett 4 napon át üzemeltettük. A folyamat végére max. 2 mm átmérőjű pellettömeget kaptunk, amely roncsolásával 5,5 x 10⁵ – 6,5 x 10⁶ CFU/ml homogenizátum volt előállítható. Az egy hónappal későbbi felhasználásig a homogenizátumot 4 °C-on tároltuk, ennyi időtartamú tárolás alatt a CFU érték nem változott.